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r-GT: 增高见于原发性肝癌,肝胆疾病,胰腺癌,嗜酒或长期服用某些药物。
* [; z' S* J+ I( }% {, q8 OALP:增高见于肝胆疾病,骨骼疾病,可作为佝偻病疗效指标。
4 V, k8 p4 k; ~; Q: jALT:增高见于肝胆,心血管,骨骼疾病。0 h6 l3 @5 e7 u0 o
GGT:广泛分布于肝毛细胆管和胆管系统,轻度升高见于急慢性胰腺炎,胆囊疾病,中度升高见于急慢性病毒性肝炎,酒精性肝炎,肝癌,显著升高见于胰腺癌和阻塞性黄疸者.
; E/ x# T( P0 i/ pAST:增高见于急性心肌梗死,急慢性肝炎,肝胆疾病,肾炎,肺炎,皮肌炎,肠炎或服用药物后。
) e2 H; v4 ?# Y1 HAST/ALT>1:见于急性肝炎早期,肝硬化,肝癌,重症肝炎,肝坏死,心肌梗死. 6 h3 u! k2 z, K% a
AST/ALT>3:见于肝癌 7 p4 D2 J; W. _- K/ O" A/ [
AST/ALT<1:慢性迁延性肝炎
3 n; p; h; K# A. v- h& \TP:增高见于脱水,血液浓缩,降低见于肝脏疾病,营养不良,消耗性疾病。& d, ?2 j9 f/ ]6 S
ALB:增高见于脱水,血液浓缩,降低见于ALB合成障碍。
C- d8 D8 }* } o2 h; xA/G:降低见于肝硬化,慢重肝,肾病综合征,肝功能受损。
: }/ I T- h3 W+ s# V; k( a0 VBuN:增高见于各种疾病引发的血液循环障碍、肾脏疾病。
$ |# L5 H0 a" R) |* X# qCr:增高见于各种原因的肾实质损害,降低见于肾功衰晚期,肌萎缩、尿毒症。/ R6 i# y7 z3 {( ^
尿酸:增高见于痛风,白血病,多发性骨髓瘤,肾功减退;降低见于遗传性黄嘌呤尿症- |9 s z- i4 l9 A
TG:增高见于冠心病。降低见于甲亢,肝衰 HDIL:增高见于冠心病。# }$ e: q N6 [9 ~* J4 o
CHOL:增高见于动脉粥样硬化,肾病综合征,糖尿病等;降低见于甲亢,恶性贫血# h% h/ a7 r/ S7 k6 Y/ z
Apo-A: 降低见于甲亢,贫血,营养不良。 Apo-B:冠心病。2 Z) J! B/ X) b: U
GLU:增高见于糖尿病,肝脏疾病。 Tbil,Ibil,Dbil,判断黄疸类型及程度.) {* P- g* E) C
乙肝病毒标志物结果的判读
# ^) S! Q7 ^! Y5 ZHBsAg v# y6 m+ I4 I: \
HBeAg g& i5 I$ t3 Q5 W9 {
抗-HBc + U- A. h2 H" E
抗-HBe ( \; X6 G1 J8 V$ I5 R& @( O- Y
抗-HBs $ p7 Z, L! ~. S; |; c
结果的判读# O h2 I+ Q% _6 S* ]# P* I
阳
/ m% t6 `* }; w& c4 v. Q阳
+ g* g3 ?( F$ Q! I; q8 S: r-
7 X( o0 h* B, N- I' V9 D-
. L7 K( i9 M( J& y0 e-
0 G W J6 W" o) ^" e" O, e- R急性HBV感染早期,HBV复制活跃 强( Y( C0 k) q/ W3 O5 ~: h6 Q: y, \3 R
阳
3 x+ j# @7 p. B3 K阳
8 o3 z4 K! U4 w$ T B阳
& _& V, W z; B- ! q0 g' B( [& d( s5 m4 J7 Y2 C
- ' h( Q0 {, [6 X; o- |7 G+ o( W
急性或慢性HB,HBV复制活跃 强
9 w- n. [) J9 }' W阳 ! \/ u6 |# l" q
- ! {5 \4 @6 E: G7 _" B
阳 : S8 Z1 c K, G5 }
-
$ {& Z3 ]$ ^5 E2 c6 n- ) N7 _" k! ^2 O% a, U9 v% \
急性或慢性HB,HBV复制减弱 强 ) y) u% i; L$ A; p/ Q# n6 E5 a W# g
阳 ( R ^5 S6 u8 f) I, n6 N
- # F) ~" m2 f2 f' ], x
阳
R8 N7 n4 y! Q+ D阳
6 ?1 m3 }; B' X Z- " X5 |. x3 l' H. a
急性或慢性HB,HBV复制减弱 弱
) f2 F& v$ {0 U/ B* f7 F3 d阳
" o- Z) a/ M; w; U- ! ?# y: F+ a0 D
阳 # C2 Y& ?' m/ f' G0 ]1 T `
-
: r* n d0 J% e-
1 U9 M; V+ p% bHBV停止复制 弱 , c* A- }! T0 R# c+ _4 L. X/ {
-
, H. b' p) h( i7 K% Y: W-
- r: e% a+ U% L* x+ g阳
& q5 k! q* G* {& V' U- ' A7 h& G9 a K) u
-
9 `6 h( H6 L L, D4 L. U0 a2 N, [HBV处于平静携带中 无 ' \- a) f& S" W, @
-
+ L" F- a7 A$ p-
0 w; j- q* {8 }1 z T' [* G0 L阳 . C1 B! Z* ~9 q$ e7 I# J
- ' ]3 q( X. R ^% a
-
# H% I/ |# g& Q g/ ]* c既往感染HBV,未产生抗体 无 5 Z: h# [1 e: K: A4 r9 D: w
- " t% [: p" H5 w* x7 P1 ]
-
2 o" H$ ?' l/ g阳 ! b# n$ O* i+ @! F# V: S# u
阳 ) U! d& ^( }6 e! \+ ]
-
: B0 ~5 s$ @# l0 m4 u0 x抗-HBs出现前阶段,HBV低度复制 8 U6 D) \1 H1 V
- & }" @! n) G3 W' b" x9 u0 r$ h6 I6 Y
-
! O. t* t; b5 ]% q- J阳
7 u% o2 H' I8 o9 c0 W阳 + D$ o8 M0 ~" }7 T1 l3 d$ K
阳
) W9 B9 C! M9 H# YHBV感染恢复阶段 / _$ d5 B6 ~# s, _
- h% s9 j) Q2 A) U
-
6 K! _; o: F$ w3 Q4 \. [阳
1 M2 S4 D6 ^+ v5 `% @8 f3 L7 g" P- 4 i7 R, A) Z( t& N( v
阳
2 {$ j, s1 e: c" e QHBV感染恢复阶段 7 g8 A) A! Y; \* \7 `
阳 / O7 U6 r% \' q1 P
阳
/ J& D6 ~# Q( s" P阳 ; F/ {( W; s7 L, a- N. D/ O }! S' O( M
-
6 z. u2 {5 x; W9 O( Y; X阳
4 b- q& ~) J- T3 i5 i. b& A5 f不同亚型(变异型)HBV再感染 强
1 R% P( g. e4 S& ~3 i阳
( H( @: b7 a3 L- # a2 |3 T8 S+ o1 \5 _2 w
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( B; f$ X* W4 C-
) Y- Y* c5 ?/ M5 x3 K3 v7 H- 7 O* s$ I O% F4 Y( \. r$ B' G
HBV-DNA处于整合状态 ' k- h9 w% ?7 P5 e5 Z1 R" O3 F
-
7 y% V& c+ P- D- Z) i% ~ P-
+ t) F' H" x+ O/ B: j+ C- 7 a# V, z' [: R5 ^! c
-
! G3 F& N$ p d9 C/ C0 s6 w; e阳 9 w. g* m3 R, X& y
病后或接种HB疫苗后获得性免疫
% x' R5 x: @: T7 Z- . }" C+ m) p; v% W- m9 P. Q
阳
, s0 i$ ?1 w. d: e: W阳
# B% n- X( n [; z% J( I- 9 c f+ K" e# I
-
* m/ H7 ~. G, P, qHBsAg变异的结果 2 E6 Y+ i* G6 Y! z0 q7 g" w
阳
3 d; h! t4 A0 t8 j5 M/ V( K$ b5 S- ! E8 N$ C m- Q/ B0 _
- 2 ^' @/ k8 ~5 ^5 J/ x' e+ u9 j
阳 [# y, c9 y' {9 K
阳
! N0 \& `+ [$ v3 {表面抗原、e抗原变异
* X8 }& q. B6 L4 l5 v9 h |
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