|
r-GT: 增高见于原发性肝癌,肝胆疾病,胰腺癌,嗜酒或长期服用某些药物。6 W3 }' T% t L3 k8 |7 O
ALP:增高见于肝胆疾病,骨骼疾病,可作为佝偻病疗效指标。
7 R: y. d$ c! k) r1 sALT:增高见于肝胆,心血管,骨骼疾病。
0 z4 C% v7 D% P1 D" P* m8 eGGT:广泛分布于肝毛细胆管和胆管系统,轻度升高见于急慢性胰腺炎,胆囊疾病,中度升高见于急慢性病毒性肝炎,酒精性肝炎,肝癌,显著升高见于胰腺癌和阻塞性黄疸者.7 v4 f, j! L/ |7 s0 ]
AST:增高见于急性心肌梗死,急慢性肝炎,肝胆疾病,肾炎,肺炎,皮肌炎,肠炎或服用药物后。+ T! g1 a5 d2 `: u W3 y
AST/ALT>1:见于急性肝炎早期,肝硬化,肝癌,重症肝炎,肝坏死,心肌梗死. & r; _& t7 v& W5 g: ?
AST/ALT>3:见于肝癌 ) T. }; w2 z* Q
AST/ALT<1:慢性迁延性肝炎0 o4 G. s6 m3 t- _
TP:增高见于脱水,血液浓缩,降低见于肝脏疾病,营养不良,消耗性疾病。
( {- u% R% O G0 j7 nALB:增高见于脱水,血液浓缩,降低见于ALB合成障碍。
$ @4 p d) F- t. S5 DA/G:降低见于肝硬化,慢重肝,肾病综合征,肝功能受损。% I, J' _' ?$ R# V E, ^0 B# A
BuN:增高见于各种疾病引发的血液循环障碍、肾脏疾病。
' u s' @4 P( q1 y: HCr:增高见于各种原因的肾实质损害,降低见于肾功衰晚期,肌萎缩、尿毒症。
$ L3 {. U# f* l$ S尿酸:增高见于痛风,白血病,多发性骨髓瘤,肾功减退;降低见于遗传性黄嘌呤尿症
& e( @' P, i& J! s4 n) ]( `TG:增高见于冠心病。降低见于甲亢,肝衰 HDIL:增高见于冠心病。
I4 g! v1 D+ Y. E XCHOL:增高见于动脉粥样硬化,肾病综合征,糖尿病等;降低见于甲亢,恶性贫血' [# y$ `4 R0 X3 ^8 g. i
Apo-A: 降低见于甲亢,贫血,营养不良。 Apo-B:冠心病。0 l9 v% r' t# O7 l2 Y( ]. p8 Z' A
GLU:增高见于糖尿病,肝脏疾病。 Tbil,Ibil,Dbil,判断黄疸类型及程度.
" G5 U- E7 v7 c8 d+ w4 S2 y J4 h乙肝病毒标志物结果的判读
8 B L+ q5 x K6 ]' l6 YHBsAg; y& q8 W- f0 L
HBeAg
4 q& J# b8 M% a- Q% m! r9 i$ n g抗-HBc & l# w% E3 V! I; c, C" c2 v
抗-HBe ( i' w+ @/ y _' D& L6 b# | f- ?9 G! ~
抗-HBs / o) @, S( o* S; x1 s4 j( t
结果的判读
- r! y9 F) J- `+ F阳 0 u. a1 F* Y, x9 i
阳 $ K) g* L. j' B5 @
-
+ T& X" a1 ^! ~) S( e- 6 w+ [$ z5 S H- _/ k9 d [, [
- . h8 J2 t9 V) J. \5 z) I0 b3 g
急性HBV感染早期,HBV复制活跃 强
+ z; ]# k( ^ Z$ D9 N( v& ?阳 ) F; ^- M2 t4 V" a/ y5 Y0 p n) e$ x
阳
; |. e# D/ @7 n3 x( D阳
" i; U1 N/ ]8 [; i5 H- % j& l: |# D8 C2 g8 P M4 X
- , {; H, {# f x# g, g
急性或慢性HB,HBV复制活跃 强
$ k9 L! \7 E$ [+ a- `. b阳
, T! J! ~6 N! h' W* n, Y- - A$ I- d- i2 O# h) {' g' n' F
阳
4 L0 o8 b) n0 E5 |, N5 S' F7 _- 0 J* e7 ?( r, _
-
/ d, o( X. d# g( `3 {7 v7 `急性或慢性HB,HBV复制减弱 强
2 \$ m7 F8 t: [. Q- Z/ e阳
; O' L( [2 O; _( t- 3 b! E" |# [7 B9 }/ E/ B
阳 & B. Q1 z- X* k* ]2 J6 ^, y1 Q
阳
& I7 D# |6 W( _7 B$ g$ g* S" D% d- 3 G: }! w; v# [& h/ k! E
急性或慢性HB,HBV复制减弱 弱 1 ~! R/ x0 L$ ]' w
阳 6 n1 x: T; e: `4 M/ {* G5 N+ {2 f
- 5 v; f6 j, r/ \ ` o
阳 , M* {" _. i( p4 x1 S7 y) O
- + _- I4 ^1 K4 e! f+ K; K
- ' L k ]! f9 I$ h5 n
HBV停止复制 弱
S8 k2 y7 U( o6 j/ q! X+ n* A-
2 b# C7 A: d2 F4 {. l+ v' {3 \-
* s4 o5 o9 @. A0 d/ |8 h阳
# M# Q6 x! W! C- o# N3 G6 Y- 0 q% k+ e$ X" _& f
-
- t5 X/ e: {1 e$ I! GHBV处于平静携带中 无 : n/ |6 a8 W8 f1 u- W: v& @9 o) r
-
7 Z* P$ a# _3 ]2 g, i! W! S- & ^+ z; q' e$ O2 y* _" i4 B" J
阳 * J7 I# X4 N, _! Q) g: z0 E' u( s; {( w
-
: G# R4 r$ `; U' @1 Q-
+ G/ |. C0 O4 T8 c& K9 j既往感染HBV,未产生抗体 无 * p) N, m5 d" m; X% x& D {. Y
- 2 Q8 l; W% q" q# z K1 f
- 2 u) @: J% B+ |( c+ u
阳 & I6 D- W, ]6 q2 c7 y: A
阳 8 q9 U" v% R, ^( C# F8 u3 S
-
, v6 z# u+ T' `& F& \抗-HBs出现前阶段,HBV低度复制
+ `" K X/ j4 W, k-
$ ~; k0 c, g) Q R3 P8 e- ! J2 x& o5 M$ N8 t- F' ~3 }1 V7 P
阳 1 C9 p1 M* H u
阳 [% r* j1 }, y$ ?- v0 s
阳
: A9 v& _, }' [9 pHBV感染恢复阶段 : q+ a. X$ S) M
-
; O8 @' W4 h9 M7 O3 j- , T6 e7 W1 k8 N% x" u% z* L1 W
阳 & F6 R, |! o" }/ n( u* [
-
/ n; z) n, N4 {7 b阳
, B0 |8 ?4 [7 c) RHBV感染恢复阶段
; ]" y0 p! g ?6 L& E( A; E阳 " g4 d7 g7 n. @, A
阳 & x5 R# w. X0 p8 d, n' `8 [
阳
4 c6 q( O& d2 K* t-
* J( X4 I1 N% S; M( A阳
& L1 b5 D, p; J* d不同亚型(变异型)HBV再感染 强
9 z. f# s! _+ J7 S阳 + p4 j# O. \0 X6 c$ U
- ; L0 m* n9 \9 i: U" M# z
- " Y; C4 R/ N- Z/ Q" R$ T, {# j! m
- t3 N5 U" ^# H6 k9 j! K. D
- 3 C1 Y1 R$ l, ~4 r$ i0 M
HBV-DNA处于整合状态
3 a, B4 y& L! r- H8 H# F7 J2 I! x0 M
- 3 K1 N7 v7 C- z4 u* K" g
-
) b8 `# P. d* ^-
* z3 P( x" Q( Z! B阳 ) m4 P( k/ v- V0 @7 @. d4 D
病后或接种HB疫苗后获得性免疫 , u( N3 h0 ^( P* C, }0 m
-
( J ?3 ?/ w/ e7 ~阳
( ~6 c# D2 a4 ? E1 h阳 8 D, H4 g% r! m2 B; w2 C2 w" ^
- 6 z& ]/ q; f( ?; q- H
- 1 ~2 \' Y; h' n& Y5 N5 c! j
HBsAg变异的结果
t- H/ }) I/ G& p阳
' T- ~* O1 ^3 h-
+ `# T5 B' \& B8 t- * w8 ]4 R% f' ~. r2 E4 i
阳 & k' W) j& e; k+ G- {8 {! D9 [
阳 4 g' R# ^, l8 M; A6 p
表面抗原、e抗原变异 % B- ]6 L7 j# `3 @$ ~! {
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