|
r-GT: 增高见于原发性肝癌,肝胆疾病,胰腺癌,嗜酒或长期服用某些药物。9 b5 O4 v- k# A& R$ @
ALP:增高见于肝胆疾病,骨骼疾病,可作为佝偻病疗效指标。
8 u3 b1 h% K" M8 O- `ALT:增高见于肝胆,心血管,骨骼疾病。/ u* c! h! H8 R( E& }) c) B- O0 V
GGT:广泛分布于肝毛细胆管和胆管系统,轻度升高见于急慢性胰腺炎,胆囊疾病,中度升高见于急慢性病毒性肝炎,酒精性肝炎,肝癌,显著升高见于胰腺癌和阻塞性黄疸者.3 c; s k6 u! ]. k2 E% X: |
AST:增高见于急性心肌梗死,急慢性肝炎,肝胆疾病,肾炎,肺炎,皮肌炎,肠炎或服用药物后。- w$ t( O2 O! `3 k5 r
AST/ALT>1:见于急性肝炎早期,肝硬化,肝癌,重症肝炎,肝坏死,心肌梗死.
! T. Y- [% \- z$ H. O( G2 kAST/ALT>3:见于肝癌
4 @# W2 p& ?; z/ F6 xAST/ALT<1:慢性迁延性肝炎1 G6 t+ o$ Y0 L
TP:增高见于脱水,血液浓缩,降低见于肝脏疾病,营养不良,消耗性疾病。 L* K3 h. D# I- c ]
ALB:增高见于脱水,血液浓缩,降低见于ALB合成障碍。+ F4 H4 @3 d; R1 L7 l
A/G:降低见于肝硬化,慢重肝,肾病综合征,肝功能受损。6 N$ V" k( @& P6 i0 @
BuN:增高见于各种疾病引发的血液循环障碍、肾脏疾病。* T2 J2 ]1 t. @2 J; |6 Z
Cr:增高见于各种原因的肾实质损害,降低见于肾功衰晚期,肌萎缩、尿毒症。6 [0 R9 W9 @/ Z$ T7 E# O
尿酸:增高见于痛风,白血病,多发性骨髓瘤,肾功减退;降低见于遗传性黄嘌呤尿症& Y/ T4 t& V7 {, R
TG:增高见于冠心病。降低见于甲亢,肝衰 HDIL:增高见于冠心病。8 y0 g# D( b4 e$ t% Z) }
CHOL:增高见于动脉粥样硬化,肾病综合征,糖尿病等;降低见于甲亢,恶性贫血) L1 X; f; A7 W. y1 }1 Z# q
Apo-A: 降低见于甲亢,贫血,营养不良。 Apo-B:冠心病。
& K0 R! U% \( T- [7 \( `0 CGLU:增高见于糖尿病,肝脏疾病。 Tbil,Ibil,Dbil,判断黄疸类型及程度.( b1 T1 c5 y3 ]; C) _
乙肝病毒标志物结果的判读
1 K% Z/ [4 T% j' Q9 r0 R3 F7 sHBsAg# \& ]- \0 [% J a4 }$ D
HBeAg 9 ~7 A. \' v: E5 B- v0 D5 O
抗-HBc ( L3 {3 J C. H b7 w
抗-HBe 7 g6 e& j; p& t! I3 A
抗-HBs * }4 j- l) z: s. i7 x
结果的判读
7 ~' J; j. F& z2 g" @阳
5 D/ l3 c* j' G s# [0 {阳 ! f) ^3 C0 J9 |
-
7 B" g( l2 F, h* }$ @! |! x/ \-
4 p/ z, E. ?0 c- ?" w, f! Y. P; g-
) O. i: k+ L& Z) D/ u2 O急性HBV感染早期,HBV复制活跃 强
3 B4 V1 i5 j" ~$ E5 `2 Q5 R5 \4 _阳
" _* u7 ~7 y/ o" D6 ?, y p. H; B阳 " Q6 z2 B2 Y8 d
阳
& F. O$ r3 M$ i0 s. H$ G5 y7 Q1 I- 8 x3 @( K/ M9 }# `# [
-
$ t% V* \' P" D# a6 d- g4 T- t急性或慢性HB,HBV复制活跃 强 $ D9 H3 G2 w! ~# Z" O N* y$ I
阳 8 l3 g1 D' n$ N3 g( y
- - u2 D9 y5 M5 U! K" ?, X
阳 - C9 s: T0 u7 Q# F2 x- ?
-
' L" o3 Q% h1 b# H3 J-
/ o- J c- x8 U1 @$ ?急性或慢性HB,HBV复制减弱 强 & G+ Z, `* G2 O
阳
# T+ w1 j8 x8 G' D-
( x! z$ h0 ]. _7 E4 A$ ?0 ^阳 0 W7 V+ {- n7 k7 q$ D
阳
4 H9 B; W g3 W0 }2 F" [: Q4 [- ( S2 G) i5 \3 q! f5 D% h
急性或慢性HB,HBV复制减弱 弱
# F! M% t8 K( W, G阳
+ q! `9 ]9 J, K+ m5 I- % E6 W9 m+ B2 ?$ M. o4 M
阳
$ S% z2 q9 D& N0 R" `8 c* ~" T- / Z! J' [! |$ a( B, q: a" n: V5 O
-
5 r% V" U, C: qHBV停止复制 弱
7 P% B4 j' T1 C; u: t7 G- 0 U4 Q7 j- i: O0 c/ c: U" `* {
- 5 c4 U! k/ d- ~5 z2 ]. @1 H
阳 ! B! W8 m+ r% a+ g* |: ~
- & K4 V$ v1 M, N$ M8 J+ ~- }
- ! L" A, T8 `# A" \: S, X
HBV处于平静携带中 无
6 Y" k$ U4 W, Y, Z% g4 @- 9 Z4 k8 ]1 q M2 d4 V; g
-
. Z) }% Z/ V% ^( R( F阳
+ s* [2 ~$ r/ F* a7 y-
( |3 l( s- k7 D- 8 {7 H, I1 p5 S' u) C2 |
既往感染HBV,未产生抗体 无
' v4 l" }- B9 Q, Q9 u-
/ ]* Z( J" T5 `1 m4 @- " Q' j# g% P0 l+ ^: L% y, K& B0 K
阳 0 k# i0 x% `$ e8 ]2 {8 h: X7 m
阳 $ B5 }# y3 M6 J# l5 R6 h
- ; N. A% B# y1 v6 A
抗-HBs出现前阶段,HBV低度复制 , C' }: w; @% T
-
3 ~, k6 c: K% n! q( K3 S5 s-
$ B1 j( V+ y$ h# K5 ?6 a阳
1 H; ~8 J6 e9 T+ Z8 x$ [; L) W阳 + c8 l; L' Q" c- }
阳 % v [8 ~4 k& @
HBV感染恢复阶段 ' g8 d0 Q% s6 c, x: o
-
1 Y& [ t% ]) i: q- * Q) H3 Z: {6 L& P' S! k/ C6 T
阳
7 N5 p+ |' }) M; O$ U" M- & ]" Q6 C0 S1 h E
阳
& ~9 {/ {4 x1 m- O% ^HBV感染恢复阶段 0 ]; P9 f, @2 T
阳 / S; X) n4 @* f' r) E
阳 / ~ f# Z- A* W! j) |
阳
# V: V1 \' N& X% S5 q. G# B-
9 M3 T) D9 C6 D, u( e3 Z阳
) k$ B2 a6 D- `$ r4 q0 a+ B3 i4 I不同亚型(变异型)HBV再感染 强. g/ o! n! T( Q% x- F" W( I
阳 9 x6 M* K+ a9 a
-
" Q0 ~, D% Y( J" r+ u9 j L5 W-
# g% A- W/ N5 \' y2 k, E- # q; Q/ o# Q& `% a7 t P, |
-
0 A/ p# u. e* e7 [, QHBV-DNA处于整合状态 ) f/ [/ o& U- U0 [4 {
-
% T5 \5 `% G" ~" G; ?& R-
/ v& g- ~6 B- F7 O8 ^- ) }8 V" v, _) H' v
-
% F" r% B4 [7 C3 R4 J; T# }阳 " ~) D4 i9 ^1 \; {1 w3 J/ L' p
病后或接种HB疫苗后获得性免疫
) t$ g3 J0 @. O& J8 i-
5 C Q& M1 `* D阳
' R! ~: Y) g' `2 f$ G: {阳
X9 N2 B: X) V& e- % S* i4 w0 Q v2 Z
-
+ n% ^ t! I% o# _HBsAg变异的结果 & c' y: W! [+ E* R
阳 2 J5 T: {3 S" F9 { s/ L; V K. e
- * Y1 D8 _- l7 ^, C) }% |
- 1 r' r8 p( Q2 z# U$ T8 k/ z
阳 # |- G# ?, f, e8 R2 J' K
阳 3 e# F8 Q3 b, ^0 h1 l' p3 f L3 G
表面抗原、e抗原变异
9 J! G0 \1 v6 h8 a |
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